Troponine I

Bij meest gebruikte biomarker ter ondersteuning bij de diagnose van myocardinfarct

  • Vraag meer informatie aan over biomarkers
    Ik zou graag meer willen weten over Radiometer biomarkers
    Contactgegevens
    Door het verzenden van dit formulier erken ik tevens dat ik het Privacybeleid omtrent gegevensbescherming heb doorgelezen en begrepen.

    All fields must be filled!

  • Bekijk meer producten
  • Snelle resultaten
  • Risicostratificatie van patiënten met ACS
  • Geen interferentie door hemolyse en biotine*

Testen van troponine op de Spoedeisende Hulp

Als een patiënt binnenkomt op de Spoedeisende Hulp met pijn op de borst, maar zonder duidelijke elektrocardiografische veranderingen (ECG), laat de verantwoordelijk arts meestal serieel troponinetesten uitvoeren.

Dit dient om vast te stellen of de symptomen veroorzaakt worden door een acuut myocardinfarct (AMI) – een hartaanval – en om de volgende stappen te bepalen. Eventueel wordt de patiënt geclassificeerd voor een mogelijke interventie, of juist uitgesloten [1].

 

*Geen interferentie met biotine tot 2,6 mg/L (2.600 ng/mL).

Immunoassay-producten en -oplossingen

Troponines zijn specifieke markers van hartspierletsel

Troponines zijn eiwitten van de dunne spierfilamenten en deel van een complex in dwarsgestreepte spieren [2].

Cardiale troponines zijn onderdelen van de contractiele structuur van myocardcellen en worden bijna uitsluitend tot expressie gebracht in het hart. Ze zijn de meestgebruikte biomarker voor de evaluatie van myocardletsel. Myocardletsel wordt gedefinieerd als aanwezig wanneer de bloedspiegels van cTn verhoogd zijn tot boven de 99e percentielgrens (URL). Wanneer het letsel wordt geassocieerd met een stijgend en/of dalend patroon van cTn-waarden, duidt dit op myocardische ischemie en wordt het aangeduid als een acuut myocardinfarct [3].

Troponines – ter ondersteuning bij de diagnose van myocardinfarct

De diagnose van myocardinfarct (MI) is gebaseerd op het detecteren van een stijging en/of daling van cTn-waarden met ten minste één waarde boven de 99e percentiel-URL in combinatie met ECG- of beeldvormingsveranderingen, ischemische symptomen of andere klinische bevindingen [3].


Voor patiënten met een myocardinfarct is de timing van het vrijkomen van biomarkers in de bloedbaan afhankelijk van de bloedstroom van de patiënt. Daarom zijn de gemeten biomarkerconcentraties afhankelijk van hoe snel na het begin van de symptomen bloedmonsters worden verkregen [3].

Testen van Troponine op de AQT90 FLEX analyser

De AQT90 FLEX immunoassay analyser is een benchtop analyser die mogelijkheden biedt tot een snelle inzet van biomarkers aan het bed van de patiënt.

De AQT90 FLEX TnI-test is bedoeld voor gebruik ter ondersteuning bij de diagnose van een myocardinfarct en de stratificatie van patiënten met acuut coronair syndroom.

De AQT90 FLEX analyser levert kwantitatieve resultaten van TnI binnen 19 minuten, waardoor de diagnose van myocardinfarct op de spoedeisende hulp kan worden versneld, ter ondersteuning van snelle klinische besluitvorming.

Het gesloten buissysteem maakt troponinetesten eenvoudig: de gebruiker biedt op eenvoudige wijze de monsterbuis in de buishouder van de analyser aan en de analyser voert alle teststappen automatisch uit. Het bloedmonster hoeft niet voorbewerkt te worden.

Alle benodigde reagentia bevinden zich in de testcassettes die gedurende 17 dagen stabiel blijven in de analyser, wat een maximale beschikbaarheid en gebruikstijd garandeert.

Meer informatie over de AQT90 FLEX analyser

Belangrijkste voordelen van Troponine I op de AQT90 FLEX analyser

  • Geen direct contact met bloed: gesloten systeem.
  • Geen voorbewerking van het monster of de assay
  • Geen aanwezigheid van 'hook' effect, carry-over of bekende interferenties bij klinisch relevante concentraties
  • Interferentie van heterofiele antilichamen wordt geminimaliseerd door het toevoegen van een blocker-substantie
  • Type materiaal: veneus volbloed en plasma
  • Monsterbuizen: geschikt voor de meeste 13 x 75 mm standaardbuizen.

Troponine I testspecificaties

Doorlooptijd:
< 19 min.
CV % (plasma): Within- lab CV% bij conc. 0,021 µg/L: 12,9%
99e percentiel*: 0.023 μg/L

* Deze waarden dienen alleen als voorbeeld. Elk laboratorium moet zijn eigen drempelwaarden vaststellen.

Referenties

1. Collet, J, Thiele, K, Barbato, E, et al. ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation, European Heart Journal August 2020
2. Welsh P, Preiss D, Sattar N. Utility of High-Sensitivity Troponin T and I: Are They the Same? Expert analysis in American College of Cardiology (acc.org) Assessed Nov 2021.
3. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al., Fourth universal definition of myocardial infarction J Am Coll Cardiol Oct 2018; 72(18):2231-2264
MAPSSS-000754 R2

Cookies worden gebruikt op deze website

Use of cookies
Dit bericht niet meer tonen
Uw account bij Radiometer bevestigen

Voer een geldig e-mailadres in

DOORGAAN
Door het verzenden van dit formulier erken ik tevens dat ik het Privacybeleid omtrent gegevensbescherming heb doorgelezen en begrepen.
Radiometer benut Microsoft Azure AD voor authenticatie van de toegang. Wanneer u al bent geregistreerd, wordt u naar Microsoft Azure AD geleid voor aanmelding met uw Microsoft Azure AD-gegevens.
U bent al geregistreerd
AANMELDEN
Radiometer benut Microsoft Azure AD voor authenticatie van de toegang. Wanneer u al bent geregistreerd, wordt u naar Microsoft Azure AD geleid voor aanmelding met uw Microsoft Azure AD-gegevens.
Bedankt

Wij sturen u binnenkort een uitnodiging per e-mail voor aanmelding met Microsoft Azure AD.

BANNER SLUITEN
Radiometer benut Microsoft Azure AD voor authenticatie van de toegang.
Sorry

Kennelijk is uw e-mailadres nog niet bij ons geregistreerd

PROBEER HET NOG EENS DOORGAAN
Radiometer benut Microsoft Azure AD voor authenticatie van de toegang. Wanneer uw e-mailadres nog niet bij ons geregistreerd, kies dan DOORGAAN, zodat wij u door het aanmeldingsproces kunnen begeleiden.
We hebben u eerder een uitnodiging per e-mail verzonden

Klik op "Aan de slag" in de e-mail om het registratieproces te voltooien

E-MAIL OPNIEUW VERZENDEN
Radiometer benut Microsoft Azure AD voor authenticatie van de toegang.
Sorry

We konden uw aanvraag niet verwerken door een communicatiefout

PROBEER HET NOG EENS
Sorry

Kennelijk is voor dit account de toegang tot de portal niet vrijgegeven

DOORGAAN

Radiometer benut Microsoft AZURE Active Directory (AZURE AD) voor de authenticatie van gebruikers.

Radiometer maakt gebruik van AZURE AD voor veilige toegang tot documenten, hulpmiddelen en andere diensten op ons klantenportaal voor klanten en partners.

Als uw organisatie al gebruik maakt van AZURE AD, kunt u dezelfde toegangsgegevens gebruiken voor het klantenportaal van Radiometer.

Belangrijkste voordelen

  • Gebruik van bestaande Active Directory toegangsgegevens mogelijk
  • Single sign-on: één enkele aanmelding nodig
  • Gebruik van dezelfde toegangsgegevens voor toekomstige diensten

Toegang aanvragen

U ontvangt per e-mail een uitnodiging voor toegang tot onze diensten wanneer uw aanvraag is goedgekeurd.

Wanneer u de uitnodiging accepteert en uw organisatie al gebruik maakt van AZURE AD, kunt u dezelfde toegangsgegevens gebruiken voor het klantenportaal van Radiometer. Anders wordt er een eenmalig wachtwoord per e-mail verzonden om in te loggen.